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COULTER CLONE CD3 - FITC T4-RD1
10003310035
Registro cancelado em 24/10/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COULTER CLONE CD3 - FITC T4-RD1
Número de registro
10003310035
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
250000087469617
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
50 testes: 1 frasco x 0,5ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15149525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Coulter Clone CD3-FITC.T4-RD1.pdf | 28/09/2021, 15:55 | 3830465211 |
Instrução de Uso_Coulter Clone CD3-FITC.T4-RD1.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1514952528/09/2021, 15:55Exp. 3830465211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0797652156 | 30/11/2015 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 575884050 | 24/04/2006 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
| 937853107 | 31/01/2011 | IVD - Revalidação de registro | Publicado deferimento |
079765215630/11/2015
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
57588405024/04/2006
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
93785310731/01/2011
IVD - Revalidação de registro
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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