Dispositivos MédicosAtivo
COULTER DxH DILUENT
10033120725
Informações Gerais
Nome do produto
COULTER DxH DILUENT
Número de registro
10033120725
Classe de risco
I
Processo
25351243966201211
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
1 FRASCO X 10 LITROS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15207456 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Coulter DxH Diluent.pdf | 06/10/2021, 18:32 | 3944573218 |
Instrução de Uso_Coulter DxH Diluent.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1520745606/10/2021, 18:32Exp. 3944573218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2117204198 | 13/09/2019 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 0350853126Primária | 20/08/2012 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
| 2305374197 | 22/04/2021 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
211720419813/09/2019
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
035085312620/08/2012
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
Petição primária230537419722/04/2021
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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