Dispositivos MédicosAtivo
COULTER LH SLIDEMAKER
10033129032
Informações Gerais
Nome do produto
COULTER LH SLIDEMAKER
Número de registro
10033129032
Classe de risco
I
Processo
25351768979201142
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15363988 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_COULTER LH SLIDEMAKER.pdf | 27/10/2021, 19:44 | 4253818218 |
Instrução de Uso_COULTER LH SLIDEMAKER.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536398827/10/2021, 19:44Exp. 4253818218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 812682118Primária | 09/01/2012 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
81268211809/01/2012
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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