Dispositivos MédicosCancelado
COULTER PREPPLUS 2
10033120633
Registro cancelado em 26/02/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COULTER PREPPLUS 2
Número de registro
10033120633
Classe de risco
I
Processo
25351127630200907
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
COULTER PREPPLUS 2
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15363439 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_Coulter PrepPlus 2.pdf | 27/10/2021, 19:21 | 4253447210 |
Instrução de Uso_Coulter PrepPlus 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1536343927/10/2021, 19:21Exp. 4253447210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0422317159 | 29/06/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 165220096Primária | 01/02/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
042231715929/06/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
16522009601/02/2010
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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