Dispositivos MédicosCancelado
Cov-ID Diagnostic Kit (Colloidal Gold) for IgG/IgM Antibody to SARS-CoV-2
80117580940
Registro cancelado em 08/05/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cov-ID Diagnostic Kit (Colloidal Gold) for IgG/IgM Antibody to SARS-CoV-2
Número de registro
80117580940
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351476600202048
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
Conta gotas descartável: 1 unidade
Diluente de amostras: 1 x 0,4 mL
Kit de cassete de teste: 1 unidade
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13608251 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | _PM-077.0 PI ANVISA Brazil 12-11-2020 PT-BR.pdf | 28/01/2021, 17:35 | 0368541215 |
_PM-077.0 PI ANVISA Brazil 12-11-2020 PT-BR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1360825128/01/2021, 17:35Exp. 0368541215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4065227201Primária | 18/01/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
406522720118/01/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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