Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 Ag Interkit
10377390249
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 Ag Interkit
Número de registro
10377390249
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351129596202293
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(10)
1 teste
100 testes
1000 testes
20 testes
200 testes
25 testes
300 testes
400 testes
50 testes
500 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17650800 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_COVID Teste Rápido_Set22.pdf | 22/09/2022, 17:45 | 4728554228 |
IU_COVID Teste Rápido_Set22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1765080022/09/2022, 17:45Exp. 4728554228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0832191224Primária | 22/08/2022 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
083219122422/08/2022
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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