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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 AG NASAL RAPID TEST

80638720209
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 AG NASAL RAPID TEST

Número de registro

80638720209

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351903239202117

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 02/03/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Tubo de extração de amostra- 1x10, Swab estéril – 1x10, Instrução de uso – 1

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100, Tubo de extração de amostra- 1x100, Swab estéril – 1x100, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Tubo de extração de amostra- 1x20, Swab estéril – 1x20, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Tubo de extração de amostra- 1x25, Swab estéril – 1x25, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Tubo de extração de amostra- 1x30, Swab estéril – 1x30, Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COVID-19 Ag Nasal Rapid Test (2).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1641924412/04/2022, 17:05Exp. 2311245228

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

476320421602/03/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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