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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 AG RAPID TEST

80638720170
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 AG RAPID TEST

Número de registro

80638720170

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351515846202042

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/12/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • M2-Swab

    estéril 1x20 e M4- instrução de uso -1

  • M2-Swab

    estéril 1x10 e M4- instrução de uso -1

  • M2-Swab

    estéril 1x30 e M4- instrução de uso -1

  • M2-Swab

    estéril 1x25 e M4- instrução de uso -1

  • R2-

    Tubo de extração de amostra 20x1ml

  • R2-

    Tubo de extração de amostra 10x1ml

  • R2-

    Tubo de extração de amostra 30x1ml

  • R2-

    Tubo de extração de amostra 25x1ml

  • Kit para 10 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 20 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x25

  • Kit para 30 testes: R1-Dispositivo de teste – 1x30

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COVID-19 Ag Rapid Test novo modelo.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1599596607/02/2022, 17:49Exp. 0470334223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

414534820414/12/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
346167121313/10/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

255222121309/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

073786121102/08/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

115913222311/04/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

434079721828/03/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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