COVID-19 anti-RBD Total Rapid Test
Registro cancelado em 15/07/2024 segundo a ANVISA.
Nome do produto
COVID-19 anti-RBD Total Rapid Test
Número de registro
10009010379
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351073096202117
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(45)
Pipeta 1 un
Pipeta 10 un
Pipeta 100 un
Pipeta 20 un
Pipeta 200 un
Pipeta 25 un
Pipeta 30 un
Pipeta 40 un
Pipeta 5 un
Pipeta 5 un
Pipeta 50 un
Pipeta 60 un
Pipeta 70 un
Pipeta 80 un
Pipeta 90 un
Placa de reacao 1 un
Placa de reacao 10 un
Placa de reacao 100 un
Placa de reacao 20 un
Placa de reacao 200 un
Placa de reacao 25 un
Placa de reacao 30 un
Placa de reacao 40 un
Placa de reacao 5 un
Placa de reacao 5 un
Placa de reacao 50 un
Placa de reacao 60 un
Placa de reacao 70 un
Placa de reacao 80 un
Placa de reacao 90 un
Tampao 1x 3,0 mL
Tampao 1x 3,0 mL
Tampao 1x6,0 mL
Tampao 1x6,0 mL
Tampao 1x6,0 mL
Tampao 1x6,0 mL
Tampao 1x6,0 mL
Tampao 2x6,0 mL
Tampao 2x6,0 mL
Tampao 2x6,0 mL
Tampao 2x6,0 mL
Tampao 3x6,0 mL
Tampao 3x6,0 mL
Tampao 3x6,0 mL
Tampao 4x6,0 mL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15679292 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COVID-19 anti-RBD Total Rapid Test - Ref. 747.pdf | 14/12/2021, 12:04 | 6562466211 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4586650213 | 06/12/2021 | IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação | Publicado deferimento |
| 3177639216Primária | 04/10/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação
Publicado deferimento
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite