Dispositivos MédicosVencido
Covid-19 Antibody Rapid Test
80589510011
Este registro está vencido e não é mais válido.
Informações Gerais
Nome do produto
Covid-19 Antibody Rapid Test
Número de registro
80589510011
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351405592202055
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
Kit para 20 testes
Kit para 50 testes
Kit para1 teste
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T12514002 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Modelo de Rotulagem - Covid-19 Antibody Rapid Test.pdf | 30/06/2020, 13:08 | 2089736208 |
| T12514001 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Covid-19 Antibody Rapid Test.pdf | 30/06/2020, 13:08 | 2089736208 |
Modelo de Rotulagem - Covid-19 Antibody Rapid Test.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1251400230/06/2020, 13:08Exp. 2089736208
Instruções de Uso - Covid-19 Antibody Rapid Test.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1251400130/06/2020, 13:08Exp. 2089736208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2080074206 | 03/08/2020 | IVD – Retificação – Correção pela ANVISA | Anuído |
| 1466079202Primária | 29/06/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
208007420603/08/2020
IVD – Retificação – Correção pela ANVISA
Anuído
146607920229/06/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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