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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 IgG/IgM KIT DE TESTE RÁPIDO

81658400008
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 IgG/IgM KIT DE TESTE RÁPIDO

Número de registro

81658400008

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351211993202046

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 27/04/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(3)

  • 1 conta gotas.

  • 1 Tampão com 3 mL

  • Kit para 25 testes com 25 cassetes

Instruções de Uso e Arquivos(2)

EMBALAGEM E ROTULAGEM.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1283012131/08/2020, 20:14Exp. 2944308203
INSTRUÇÃO DE USO REV. A-3 .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1283012031/08/2020, 20:14Exp. 2944308203

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(5)

257082820731/08/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

182815420129/06/2020

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

178237520710/06/2020

IVD – Alteração de registro – Implementação imediata – Apresentação comercial de produtos ou partes e acessórios de instrumentos

Publicado deferimento

088384820827/04/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária
075440621515/03/2021

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Informações do dossiê técnico de produtos: indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), estabilidade, conservação e prazo de validade, desempenho clínico, processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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