Dispositivos MédicosCancelado
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P)
81777080004
Registro cancelado em 17/02/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (WB/S/P)
Número de registro
81777080004
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351621649202061
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
Cassete com 25 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| A2378363 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1 | 19/08/2020, 19:20 | 2133517206 |
INSTRUCAO-DE-USO - 1 de 1
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A237836319/08/2020, 19:20Exp. 2133517206
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2133517206Primária | 20/08/2020 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
213351720620/08/2020
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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