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Dispositivos MédicosCancelado

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit

80117580941

Registro cancelado em 27/11/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Kit

Número de registro

80117580941

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351940841202054

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1542 dias18/01/2031
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(9)

  • 20 pipetas (dropper)

  • 25 pipetas (dropper)

  • 40 pipetas (dropper)

  • Kit para 20 testes: 20 cassetes de teste

  • Kit para 25 testes: 25 cassetes de teste

  • Kit para 40 testes: 40 cassetes de teste

  • Tampão: 1 x 40 mL

  • Tampão: 1 x 40 mL

  • Tampão: 2 x 40 mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instruções de Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1365830208/02/2021, 13:46Exp. 0512336211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

308744520918/01/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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