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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19/INFLUENZA A/B RAPID TEST

80638720207
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19/INFLUENZA A/B RAPID TEST

Número de registro

80638720207

Classe de risco

III

Processo

25351016931202294

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 07/02/2032

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(5)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Solução de extração – 1x10ml, Tubo de extração de amostra- 1x10, Swab estéril – 1x10, Tampa filtro – 1x10, Instrução de uso – 1

  • Kit para 100 testes: Dispositivo de teste – 1x100, Solução de extração – 5x10ml, Tubo de extração de amostra- 1x100, Swab estéril – 1x100, Tampa filtro – 1x100, Instrução de uso – 1

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Solução de extração – 1x10ml, Tubo de extração de amostra- 1x20, Swab estéril – 1x20, Tampa filtro – 1x20, Instrução de uso – 1

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Solução de extração – 1x10ml, Tubo de extração de amostra- 1x25, Swab estéril – 1x25, Tampa filtro – 1x25, Instrução de uso – 1

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Solução de extração – 2x10ml, Tubo de extração de amostra- 1x30, Swab estéril – 1x30, Tampa filtro – 1x30, Instrução de uso – 1

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COVID-19 Influenza A B Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1603085611/02/2022, 15:20Exp. 0518251225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

014262022607/02/2022

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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