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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19/INFLUENZA AG RAPID TEST

80638720176
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19/INFLUENZA AG RAPID TEST

Número de registro

80638720176

Classe de risco

III

Processo

25351717786202009

Empresa Detentora

País de fabricação

CORÉIA DO SUL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 10/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(29)

  • Instrução de uso – 1

  • Instrução de uso – 1

  • Instrução de uso – 1

  • Instrução de uso – 1

  • Instrução de uso – 1

  • Instruções de uso – 1

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30

  • Kit para 40 testes: Dispositivo de teste – 1x40

  • Kit para 5 testes: Dispositivo de teste – 1x5

  • Solução de extração- 1x10

  • Solução de extração- 1x20, Swab estéril – 1x20

  • Solução de extração- 1x25

  • Solução de extração- 1x30

  • Solução de extração- 1x40

  • Solução de extração- 1x5

  • Swab estéril – 1x10

  • Swab estéril – 1x25

  • Swab estéril – 1x30

  • Swab estéril – 1x40

  • Swab estéril – 1x5

  • Tampa filtro- 1x10

  • Tampa filtro- 1x20

  • Tampa filtro- 1x25

  • Tampa filtro- 1x30

  • Tampa filtro- 1x40

  • Tampa filtro- 1x5

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Instrução de uso COVID 19 Influenza Rapid Test.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1598431004/02/2022, 14:34Exp. 0445141221

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

453769020510/05/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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