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Dispositivos MédicosAtivo

COVID-19 RAPID TEST

80638720178
Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 RAPID TEST

Número de registro

80638720178

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351475347202196

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/05/2031

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

  • Kit para 10 testes: Dispositivo de teste – 1x10, Tubo capilar- 1x10, Solução tampão – 1x3ml

  • Kit para 20 testes: Dispositivo de teste – 1x20, Tubo capilar- 1x20, Solução tampão – 1x3ml

  • Kit para 25 testes: Dispositivo de teste – 1x25, Tubo capilar- 1x25, Solução tampão – 1x3ml

  • Kit para 30 testes: Dispositivo de teste – 1x30, Tubo capilar- 1x30, Solução tampão – 1x3ml

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula COVID-19 Rapid Test (IgG IgM).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1509347320/09/2021, 19:10Exp. 3722862213

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

186318221731/05/2021

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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