Dispositivos MédicosCancelado
COVID-19 SPIKE QUANTITATIVE VIRCLIA IgG MONOTEST
80263710096
Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 SPIKE QUANTITATIVE VIRCLIA IgG MONOTEST
Número de registro
80263710096
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351389262202196
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
24 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14490992 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COVID-19 SPIKE QUANTITATIVE VIRCLIA® IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf | 21/06/2021, 11:43 | 2395671215 |
COVID-19 SPIKE QUANTITATIVE VIRCLIA® IgG MONOTESTIFU VIRION PT Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1449099221/06/2021, 11:43Exp. 2395671215
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1610302215Primária | 21/06/2021 | IVD - Registro de produto | Publicado deferimento |
161030221521/06/2021
IVD - Registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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