Dispositivos MédicosAtivo
COVID-19 VIRCLIA IgM/IgA MONOTEST
10259610232
Informações Gerais
Nome do produto
COVID-19 VIRCLIA IgM/IgA MONOTEST
Número de registro
10259610232
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351148885202372
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(1)
Imunoensaio quimioluminescente (CLIA) indireto para testar anticorpos IgM e IgA anti-Covid-19 no soro/plasma humano. 24 testes.
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T19597016 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | COVID-19 VIRCLIA IgM-IgA Medivax Rev01.pdf | 26/04/2023, 12:49 | 0414694236 |
| T19597015 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | COVID-19 VIRCLIA IgM+IgA_PT_Medivax R01.pdf | 26/04/2023, 12:49 | 0414694236 |
COVID-19 VIRCLIA IgM-IgA Medivax Rev01.pdf
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
T1959701626/04/2023, 12:49Exp. 0414694236
COVID-19 VIRCLIA IgM+IgA_PT_Medivax R01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1959701526/04/2023, 12:49Exp. 0414694236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0242413234Primária | 25/06/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
024241323425/06/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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