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Dispositivos MédicosCancelado

COVID-19 VIRCLIA IgM/IgA MONOTEST

80263710089

Registro cancelado em 25/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

COVID-19 VIRCLIA IgM/IgA MONOTEST

Número de registro

80263710089

Nome técnico

CORONAVÍRUS

Classe de risco

III

Processo

25351352507202049

Empresa Detentora

Razão social

VIRION DIAGNOSTICA LTDA

CNPJ

04.762.623/0001-52

Fabricante

VIRCELL S.L.

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 1297 dias18/05/2030
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • Imunoensaio quimioluminescente (CLIA) indireto para testar anticorpos IgM e IgA anti-Covid-19 no soro/plasma humano. 24 testes.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

COVID-19 VIRCLIA IgM+IgA_PT_VIRION R03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1609268422/02/2022, 15:12Exp. 0655012222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

131036520218/05/2020

IVD - Registro de produto

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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