Dispositivos MédicosAtivo

CPAP Família OxyAir

80058139002

Informações Gerais

Nome do produto

CPAP Família OxyAir

Número de registro

80058139002

Nome técnico

CPAP de Nivel Duplo

Classe de risco

Processo

25351252501202315

Empresa Detentora

Razão social

CMOS DRAKE S.A

CNPJ

03.620.716/0001-80

Fabricante

CMOS DRAKE S.A

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 29/05/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(4)

OXYAIR
OXYAIR AUT
OXYAIR B AUT
OXYAIR PLUS

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T19928847	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	MAN00040_02 - Manual do Usuario CPAP - OxyAir.pdf	29/05/2023, 18:53	0544522231

MAN00040_02 - Manual do Usuario CPAP - OxyAir.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1992884729/05/2023, 18:53Exp. 0544522231

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0409667234Primária	29/05/2023	EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

040966723429/05/2023

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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