Dispositivos MédicosCancelado
cpap neonatal phoenix
80353990037
Registro cancelado em 26/01/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
cpap neonatal phoenix
Número de registro
80353990037
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351695103202128
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(7)
phcpn0
phcpn00
phcpn01
phcpn02
phcpn03
phcpn04
phcpn05
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14661484 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO CPAP PHoenix.docx | 15/07/2021, 17:58 | 2755103213 |
INSTRUÇÕES DE USO CPAP PHoenix.docx
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1466148415/07/2021, 17:58Exp. 2755103213
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2535723219Primária | 08/07/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
253572321908/07/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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