Dispositivos MédicosAtivo
CPM FLEX MOV
82319239001
Informações Gerais
Nome do produto
CPM FLEX MOV
Número de registro
82319239001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351574614202298
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
HF41000
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21999283 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PPA CARE - MANUAL CPM - R3.pdf | 20/12/2023, 20:49 | 1452615233 |
PPA CARE - MANUAL CPM - R3.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2199928320/12/2023, 20:49Exp. 1452615233
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4946035228Primária | 12/12/2022 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
494603522812/12/2022
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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