Dispositivos MédicosCancelado
CREATINO QUINASE-MB (CK-MB)
10300390184
Registro cancelado em 09/07/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CREATINO QUINASE-MB (CK-MB)
Número de registro
10300390184
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351749089201894
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(3)
Reagente A: 1 x 40 ml/ Reagente B: 1 x 10 ml
Reagente A: 2 x 60 ml/ Reagente B: 2 x 15 ml
Reagente A: 3 x 12 ml/ Reagente B: 1 x 10 ml
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14623900 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | CREATINO QUINASE MB (CK-MB) - 10300390184.pdf | 08/07/2021, 19:47 | 2657826211 |
CREATINO QUINASE MB (CK-MB) - 10300390184.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1462390008/07/2021, 19:47Exp. 2657826211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1048972180Primária | 17/03/2019 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
104897218017/03/2019
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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