Dispositivos MédicosAtivo
CREATINO QUINASE-MB (CK-MB)
80367750177
Informações Gerais
Nome do produto
CREATINO QUINASE-MB (CK-MB)
Número de registro
80367750177
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351194452202399
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(3)
Reagente A: 1 x 40 ml/ Reagente B: 1 x 10 ml
Reagente A: 2 x 60 ml/ Reagente B: 2 x 15 ml
Reagente A: 3 x 12 ml/ Reagente B: 1 x 10 ml
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21212241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80367750177_CREATINA KINASE-MB (CK-MB)_11792p-CE.pdf | 04/10/2023, 21:28 | 1059079232 |
| T21212242 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_80367750177_CREATINA KINASE-MB (CK-MB)_21792__23792p-CE.pdf | 04/10/2023, 21:28 | 1059079232 |
IFU_80367750177_CREATINA KINASE-MB (CK-MB)_11792p-CE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2121224104/10/2023, 21:28Exp. 1059079232
IFU_80367750177_CREATINA KINASE-MB (CK-MB)_21792__23792p-CE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2121224204/10/2023, 21:28Exp. 1059079232
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0318254239Primária | 09/07/2023 | IVD - Transferência de titularidade de registro de produto | Publicado deferimento |
031825423909/07/2023
IVD - Transferência de titularidade de registro de produto
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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