Dispositivos MédicosCancelado

CrossBow Guide

80279421049

Registro cancelado em 26/06/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CrossBow Guide

Número de registro

80279421049

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351444765201917

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1689 dias13/03/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T15298485	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IFU CrossBow Guide.pdf	20/10/2021, 17:33	4144010210

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1529848520/10/2021, 17:33Exp. 4144010210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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