Dispositivos MédicosCancelado

CrossBow Guide

80628949014

Registro cancelado em 17/11/2019 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CrossBow Guide

Número de registro

80628949014

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351078393201702

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 1689 dias13/03/2022

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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