Dispositivos MédicosCancelado
Crosslinq
80929050006
Registro cancelado em 13/02/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Crosslinq
Número de registro
80929050006
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351426607202281
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(3)
CrossLinq Grande bege - tamanho 5,2 x 4,3 cm
CrossLinq Medio bege - tamanho 2,8 x 2,1 cm
CrossLinq Pequeno bege - tamanho 1,9 x 1,5 cm
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4783881227Primária | 05/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0145878236 | 27/03/2023 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Petição encerrada |
478388122705/12/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária014587823627/03/2023
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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