Dispositivos MédicosCancelado
CRUXCAN
80680569001
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CRUXCAN
Número de registro
80680569001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351867412202025
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CRX-1000
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2876342204Primária | 08/09/2020 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
287634220408/09/2020
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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