Dispositivos MédicosCancelado
CRYOFLEX
80430089001
Registro cancelado em 28/09/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CRYOFLEX
Número de registro
80430089001
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351676165201092
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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