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Dispositivos MédicosCancelado

CRYSTAL LUX

82602739001

Registro cancelado em 31/07/2023 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CRYSTAL LUX

Número de registro

82602739001

Nome técnico

Canulas

Classe de risco

II

Processo

25351359916202319

Empresa Detentora

Razão social

SAFIRA MEDICAL TECHNOLOGY LTDA

CNPJ

40.861.591/0001-06

Fabricante

SAFIRA MEDICAL TECHNOLOGY LTDA

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 600 dias19/06/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(13)

  • SAF002-035

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 35mm

  • SAF002-040

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 40mm

  • SAF002-045

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 45mm

  • SAF002-050

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 50mm

  • SAF002-055

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 55mm

  • SAF002-060

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 60mm

  • SAF002-065

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 65mm

  • SAF002-070

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 70mm

  • SAF002-075

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 75mm

  • SAF002-080

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 80mm

  • SAF002-090

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 90mm

  • SAF002-095

    Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 95mm

  • SAF 002-085 Crystal Lux Kit de Cânulas Dilatadoras 85mm

Documentos Técnicos(2)

073407723807/08/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado indeferimento

058153623119/06/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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