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Dispositivos MédicosCancelado

CRYSTALVISC

80256510011

Registro cancelado em 31/10/2021 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CRYSTALVISC

Número de registro

80256510011

Classe de risco

IV

Processo

25351658813201484

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 485 dias29/06/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • Crystalvisc 21 mg / 1 mL (cartucho com 1 seringa de 1 mL) Crystalvisc 21 mg / 1 mL (cartucho com 3 seringas de 1 mL) Crystalvisc 42 mg / 2 mL (cartucho com 1 seringa de 2 mL) Crystalvisc 42 mg / 2 mL (cartucho com 3 seringas de 2 mL) Crystalvisc 63 mg / 3 mL (cartucho com 1 seringa de 3 mL) Crystalvisc 63 mg / 3 mL (cartucho com 3 seringas de 3 mL) Crystalvisc 105 mg / 5 mL (cartucho com 1 seringa de 5 mL) Crystalvisc 105 mg / 5 mL (cartucho com 3 seringas de 5 mL)

  • CRYSTALVISC 84 mg / 4 mL (cartucho com 1 seringa de 4 mL)

  • CRYSTALVISC 84 mg / 4 mL (cartucho com 3 seringas de 4 mL)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Rotulagem Crystalvisc.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1427348518/05/2021, 16:49Exp. 1918538212
IU Crystalvisc.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1427348418/05/2021, 16:49Exp. 1918538212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(4)

037273519115/07/2019

MATERIAL – Alteração da composição química/matéria prima em registro de material implantável em ortopedia

Publicado deferimento

097408514629/06/2015

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária
297031620610/05/2021

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Composição química/matéria prima

Publicado deferimento

348098119316/03/2020

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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