Dispositivos MédicosAtivo
CRYSTAR PAST
10370549003
Informações Gerais
Nome do produto
CRYSTAR PAST
Número de registro
10370549003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351137170201681
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
Apresentação comercial: embalagem primária em seringa de polipropileno contendo 2g do produto, acondicionada em blister de PVC (embalagem secundária).
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15251551 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso_CRYSTAR PAST_Rev01_14.10.2021.pdf | 14/10/2021, 13:26 | 4060386219 |
Instrução de Uso_CRYSTAR PAST_Rev01_14.10.2021.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1525155114/10/2021, 13:26Exp. 4060386219
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1932927160Primária | 11/07/2016 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
193292716011/07/2016
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite