Dispositivos MédicosCancelado
Cultura Flex Swab
80740950158
Registro cancelado em 29/06/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cultura Flex Swab
Número de registro
80740950158
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351453190202067
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
O dispositivo Cultura Flex Swab possui o seguinte modelo:C100F
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1730174202 | 25/06/2020 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 1608024206Primária | 28/05/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
173017420225/06/2020
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
160802420628/05/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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