Dispositivos MédicosCancelado
Cultura Flex Swab
80740950162
Registro cancelado em 17/06/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Cultura Flex Swab
Número de registro
80740950162
Classe de risco
I
Processo
25351669870202009
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
C100F
C80F
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15322402 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - 80740950162.pdf | 22/10/2021, 18:18 | 4176175214 |
IFU - 80740950162.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1532240222/10/2021, 18:18Exp. 4176175214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2778284201 | 27/08/2020 | IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata. | Publicado deferimento |
| 2287477201Primária | 16/07/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
277828420127/08/2020
IVD – Alteração de notificação – Implementação imediata.
Publicado deferimento
228747720116/07/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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