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Dispositivos MédicosAtivo

Cunhas Odontológicas de Madeira Polydentia

10301950063
Informações Gerais

Nome do produto

Cunhas Odontológicas de Madeira Polydentia

Número de registro

10301950063

Nome técnico

Cunha Odontologica

Classe de risco

I

Processo

25351685866201946

Empresa Detentora

Razão social

SCHOBELL INDUSTRIAL LTDA.

CNPJ

58.193.483/0001-78

Fabricante

POLYDENTIA SA

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(28)

  • 5001 Cunha de madeira sortidas 100 pcs

  • 5001+ Cunha de madeira sortidas 1000 pcs

  • 5001S Cunha de madeira sortidas 100 pcs

  • 5011 Cunha de madeira rosa (XS) 11mm

  • 5011+ Cunha de madeira (XS) 11mm, rosa, 1000 pcs

  • 5011S Cunha de madeira 11mm, rosa, 100 pcs

  • 5012 Cunha de madeira (S) 12mm

  • 5012+ Cunha de madeira 12mm, azul, 1000 pcs

  • 5012S Cunha de madeira 12mm, azul, 100 pcs

  • 5013 Cunha de madeira (M) 13mm

  • 5013+ Cunha de madeira 13mm, verde, 1000 pcs

  • 5013S Cunha de madeira 13mm, verde, 100 pcs

  • 5015 Cunha de madeira (L) 15mm

  • 5015+ Cunha de madeira 15mm, amarelo, 1000 pcs

  • 5015S Cunha de madeira 15mm, amarelo, 100 pcs

  • 5017 Cunha de madeira 17mm, branco, 100 pcs

  • 5017+ Cunha de madeira 17mm, branco, 1000 pcs

  • 5017S Cunha de madeira 17mm, branco, bag 100 pcs

  • 5018 Cunha de madeira laranja SO

  • 5020 Hemo-Cunha 11mm

  • 5021 Hemo-Cunha 12mm

  • 5022 Hemo-Cunha 13mm

  • 5023 Hemo-Cunha 15mm

  • 5024 Hemo-Cunha 17mm

  • 5025 Hemo-Cunhas sortidas

  • 5030 Macro Cunha sortidas

  • 5040 Cunha de madeira sortidas 400 pcs

  • 5060 Cunha de madeira sortidas 600 pcs

Instruções de Uso e Arquivos(1)

10301950063 - Cunhas Odontológicas de Madeira Polydentia - Rev.002.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1817144522/11/2022, 15:27Exp. 4967758223

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

328291619705/12/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
462068022915/09/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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