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Dispositivos MédicosAtivo

CÚPULA ACETABULAR PINNACLE GRIPTION

80145901326
Informações Gerais

Nome do produto

CÚPULA ACETABULAR PINNACLE GRIPTION

Número de registro

80145901326

Classe de risco

IV

Processo

25351282884201029

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 28/03/2036

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(116)

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Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU 80145901326.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3185176413/08/2025, 13:53Exp. 1054135258

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(9)

079102318108/10/2018

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

61472011824/09/2012

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

218243316922/08/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

101407214702/05/2016

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro.

Publicado indeferimento

021943115720/04/2015

MATERIAL - Alteração de fabricante em registro - Inclusão / Substituição / Exclusão de fabricante ou unidade fabril, ou alteração dos endereços.

Publicado deferimento

037073615904/04/2016

MATERIAL - Revalidação de Registro de Família

Publicado deferimento

178983617812/03/2018

MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão da indicação de uso, contraindicações e precauções em registro de material implantável em ortopedia.

Publicado deferimento

081598012728/01/2013

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

056712415811/01/2016

MATERIAL – Alteração por acréscimo de material em registro de família

Publicado deferimento

Fila de análise da ANVISA

Alterações de Registros de Aprovação Requerida de Materiais Implantáveis em Ortopedia

205 de 392na fila · atualizada em 27/10

aguardando desde 30/07/2026

MATERIAL ORTOPEDIA – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências e/ou precauções

Posição na fila de espera por análise da ANVISA. Quando o processo entra em análise, ele sai desta fila.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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