Dispositivos MédicosCancelado
CURAFIL
80136710139
Registro cancelado em 11/11/2013 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CURAFIL
Número de registro
80136710139
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351040242200508
Empresa Detentora
Razão social
Fabricantes (2)
- KENDALL, A DIVISION OF TYCO HEALTHCARE GROUP LP · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
- COVIDIEN IIC, MANSFIELD · ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(4)
Hydrogel 10x10cm - 9256
Hydrogel 10x20cm - 9257
Hydrogel 2,5x91,4cm - 9259
Hydrogel 5,0x5,0cm - 9255
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 351567062 | 07/08/2006 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
35156706207/08/2006
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite