Dispositivos MédicosAtivo
Curatick
81911939002
Informações Gerais
Nome do produto
Curatick
Número de registro
81911939002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351019220202271
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CORÉIA DO SUL
Apresentações / Modelos(1)
CR12
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17358859 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso.pdf | 19/08/2022, 18:44 | 4578764222 |
Instrução de Uso.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1735885919/08/2022, 18:44Exp. 4578764222
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4297013220 | 30/06/2022 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0543395229 | 11/04/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA | Publicado deferimento |
| 0219157221 | 24/01/2022 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0154550227Primária | 13/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
429701322030/06/2022
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
054339522911/04/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA
Publicado deferimento
021915722124/01/2022
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
015455022713/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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