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Dispositivos MédicosCancelado

CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME

10296900166

Registro cancelado em 22/01/2024 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME

Número de registro

10296900166

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351223471201953

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 889 dias23/05/2024
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(34)

  • 10cm x 10cm

  • 10cm x 10cm traqueostomia

  • 10cm x 12 cm

  • 10cm x 17cm calcâneo – 10cm x 17,5cm calcâneo

  • 10cm x 20cm

  • 10cm x 30cm

  • 12.5cm x 12.5cm

  • 12.5cm x 20cm

  • 12cm x 13cm calcâneo

  • 14cmx14cm calcâneo

  • 15 cm x 18cm sacral

  • 15cm x 15cm

  • 15cm x 20 cm

  • 15cm x 20cm

  • 17.5cm x 17.5cm

  • 17cm x 17cm sacral

  • 18cm x 18 cm sacral

  • 18cm x 18cm

  • 18cm x 24 cm sacral

  • 20cmx20cm – 22.5cm x 22.5cm

  • 22cm x 22cm sacral – 22,5 cm x 22,5 cm sacral

  • 22cm x 22cm sacral – 22,5 cm x 22,5 cm sacral –

  • 4 cm x 5 cm[1]5cm x 5cm

  • 5 cm x 12,5 cm

  • 5cm x 5cm

  • 6 cm x 6 cm

  • 6 cm x 7cm

  • 6cm x 7cm traqueostomia – 7,5 cm x 7,5 cm traqueostomia – 7 cm x 11 cm traqueostomia

  • 7.5cm x 7.5cm

  • 7cm x 9cm

  • 9cm x 9cm traqueostomia

  • a) CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME COM ADESIVO EM SILICONE: 4 cm x 5 cm

  • b) CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME COM ADESIVO EM SILICONE COM BORDA:

  • c) CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME NÃO ADESIVO: 4 cm x 5 cm

Instruções de Uso e Arquivos(1)

CURATIVO EM ESPUMA DE POLIURETANO VITALDERME.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1525299514/10/2021, 14:42Exp. 4061884212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

418137320123/12/2020

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

098387423925/09/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

034124319123/05/2019

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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