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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos06/08/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

Curativo Filme Island Composto

82696710005
Informações Gerais

Nome do produto

Curativo Filme Island Composto

Número de registro

82696710005

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351085291202513

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 09/06/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(2)

  • GBWI0001

    GBWI0002 GBWI0003 GBWI0008 GBWI0014 GBWI0015 GBWI0016 GBWI0017 GBWI0018 GBWI0020 GBWI0021 GBWI0022 GBWI0023 GBWI0025 GBWI0027 GBWI0028

  • WI0001

    WI0002 WI0003 WI0008 WI0014 WI0015 WI0016 WI0017 WI0018 WI0020 WI0021 WI0022 WI0023 WI0025 WI0027 WI0028

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Curativo Filme Island Composto.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3071330026/06/2025, 19:28Exp. 0840498250

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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