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Produto em dossiê de irregularidade ANVISA

Dispositivos Médicos06/08/2026

Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.

Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.

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Dispositivos MédicosAtivo

Curativo Filme transparente High MVTR Reforçado (A,B)

82696710018
Informações Gerais

Nome do produto

Curativo Filme transparente High MVTR Reforçado (A,B)

Número de registro

82696710018

Nome técnico

Curativo

Classe de risco

I

Processo

25351110739202536

Empresa Detentora

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 14/07/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(42)

  • GBHM0002

  • GBHM0004

  • GBHM0100

  • GBHM0101

  • GBHR0001

  • GBHR0002

  • GBHR0003

  • GBHR0004

  • GBHR0005

  • GBHR0006

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  • GBHR0010

  • GBHR0011

  • GBHR0012

  • GBHR0013

  • GBHR0014

  • GBHR0015

  • GBHR0016

  • GBHR0017

  • HM0002

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  • HM0100

  • HM0101

  • HR0001

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  • HR0011

  • HR0012

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  • HR0014

  • HR0015

  • HR0016

  • HR0017

Instruções de Uso e Arquivos(1)

IFU - CURATIVO FILME TRANSPARENTE HIGH MVTR REFORÇADO (A, B).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3119483416/07/2025, 17:47Exp. 0925643254

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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