Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Importação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Curativo Filme Transparente Reforçado
Nome do produto
Curativo Filme Transparente Reforçado
Número de registro
82696710019
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351110742202550
Razão social
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(3)
1) ZD RT0001 RT0002 RT0003 RT0004 RT0005 RT0006 RT0007 RT0008 RT0009 RT0010 RT0011 RT0012 RT0013 RT0014 RT0015 RT0016 RT0017
2) BGEcare RT0001 RT0002 RT0003 RT0004 RT0005 RT0006 RT0007 RT0008 RT0009 RT0010 RT0011 RT0012 RT0013 RT0014 RT0015 RT0016 RT0017
3) GBTEX GBRT0001 GBRT0002 GBRT0003 GBRT0004 GBRT0005 GBRT0006 GBRT0007 GBRT0008 GBRT0009 GBRT0010 GBRT0011 GBRT0012 GBRT0013 GBRT0014 GBRT0015 GBRT0016 GBRT0017
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T31194382 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU - CURATIVO FILME TRANSPARENTE REFORÇADO.pdf | 16/07/2025, 17:35 | 0925609251 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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