Dispositivos MédicosCancelado
CURATIVO PÓS COLETA DE SANGUE
82054850022
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CURATIVO PÓS COLETA DE SANGUE
Número de registro
82054850022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351890133202146
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
CURATIVO PÓS COLETA DE SANGUE QUADRADO
CURATIVO PÓS COLETA DE SANGUE REDONDO
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14665094 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RELATÓRIO TÉCNICO.pdf | 15/07/2021, 23:48 | 2759135217 |
RELATÓRIO TÉCNICO.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1466509415/07/2021, 23:48Exp. 2759135217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0227061217Primária | 21/01/2021 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
022706121721/01/2021
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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