Dispositivos MédicosAtivo

CURATIVOS MULTILASER SAÚDE

81596329049

Informações Gerais

Nome do produto

CURATIVOS MULTILASER SAÚDE

Número de registro

81596329049

Nome técnico

Classe de risco

II

Processo

25351090492202362

Empresa Detentora

Razão social

GRUPO MULTILASER S.A.

CNPJ

59.717.553/0001-02

Fabricante

BANDEX INDUSTRIAL CORPORATION

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 22/02/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(19)

HC358
Curativo Miraculous - Lady Bug cx c/8
HC359
Curativo Miraculous - Lady Bug cx c/25
HC362
Curativo Miraculous - Cat Noir c/25
HC363
Curativo Miraculous - Lady Bug & Cat Noir variados c/ 30
HC482
Curativo Fisher price cx c/8
HC483
Curativo Fisher price cx c/25
HC484
Curativo Fisher price variados cx c/ 30
HC485
Curativo Blood stop em fita cx c/ 500
HC486
Curativo Flexível cx c/ 16
HC490
Curativo Bege cx c/ 8
HC491
Curativo Bege cx c/ 25
HC492
Curativo Transparente cx c/ 8
HC493
Curativo Transparente cx c/ 25
HC494
Curativo Transparente Redondo cx c/ 16
HC495
Curativo Variados cx c/ 30
HC497
Curativo extra grande cx c/ 10
HC564
Curativo Fisher Adulto cx 8
HC565
Curativo Fisher Adulto cx 25
HC566
Curativo Fisher Adulto Variados cx 30

Instruções de Uso e Arquivos(20)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
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T18982611	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	hc497_embalagem_cv.pdf	22/02/2023, 17:17	0176348239
T18982612	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	hc564_embalagem_cv.pdf	22/02/2023, 17:17	0176348239
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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1898259722/02/2023, 17:17Exp. 0176348239

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

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INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1898259622/02/2023, 17:17Exp. 0176348239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
0448773236	29/05/2023	MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA	Publicado deferimento
0145893235Primária	22/02/2023	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II	Publicado deferimento

044877323629/05/2023

MATERIAL - Retificação – Correção pela EMPRESA

Publicado deferimento

014589323522/02/2023

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Ver na fonte oficial da ANVISA

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