Dispositivos MédicosCancelado
Curativos Pós-Coleta Estéril FirstLab
80884889009
Registro cancelado em 02/09/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Curativos Pós-Coleta Estéril FirstLab
Número de registro
80884889009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351365619201703
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(1)
FL5-002
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T25464520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU - Curativo Pós-Coleta - FL5-002 - Rev 00.pdf | 26/08/2024, 19:14 | 1170219241 |
IU - Curativo Pós-Coleta - FL5-002 - Rev 00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2546452026/08/2024, 19:14Exp. 1170219241
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0350332181 | 21/05/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
035033218121/05/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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