Dispositivos MédicosCancelado
CURETAS KYPHON
10339190387
Registro cancelado em 08/12/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CURETAS KYPHON
Número de registro
10339190387
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351611285201211
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(10)
A11BCureta II Ponta em T
A11B-5Cureta II Ponta em T, 5 unidades por embalagem
A11DCureta II, Ponta em Cunha, Pequena
A11D-5Cureta II, Ponta em Cunha, Pequena, 5 unidades por embalagem
A11ECureta II, Ponta em Cunha, Longa
A11E-5Cureta II, Ponta em Cunha, Longa
A13ACureta Kyphon Express Ponta em T
A13A-5Cureta Kyphon Express Ponta em T
5 unidades por embalagem
5 unidades por embalagem.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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