Dispositivos MédicosCancelado
CUSTOM EVOLVE
81838389003
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CUSTOM EVOLVE
Número de registro
81838389003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351037287202298
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
PMC - PREENCHIMENTO MANDIBULAR
PMTC - PREENCHIMENTO MENTOPLASTIA.
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T21795939 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 81838389003_Instrucao de Uso_Rev 01.pdf | 04/12/2023, 18:40 | 1372099239 |
81838389003_Instrucao de Uso_Rev 01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2179593904/12/2023, 18:40Exp. 1372099239
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0305522221Primária | 27/01/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
030552222127/01/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaProdutos relacionados
Outros produtos de EVOLVE IMPORTAÇÃO E COMÉRCIO DE PRODUTOS MÉDICOS E HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite