Produto em dossiê de irregularidade ANVISA
Suspensão: Comercialização. Distribuição. Fabricação. Propaganda. Uso.
Fonte: até 31/08/2026, o dossiê de irregularidades da ANVISA, pela API oficial; desde 01/09/2026, as Resoluções-RE de medida da ANVISA publicadas no Diário Oficial da União. Esta publicação não invalida automaticamente o registro do produto — consulte o portal da ANVISA para detalhes da medida cautelar.
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Customize Moraes Face Lift Needle
Registro cancelado em 24/02/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Customize Moraes Face Lift Needle
Número de registro
80772560022
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351584906202239
Razão social
Fabricante
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(8)
FL.HT.01_CustomizeMoraes Nose Lift Needle M5
FL.HT.02_CustomizeMoraes Nose Lift Angled Needle M5
FL.HT.03_CustomizeMoraes Face Lift Curved Needle M6
FL.HT.04_CustomizeMoraes Face Lift Curved Needle M12
FL.HT.05_CustomizeMoraes Face Lift Curved Needle Cervical M14
FL.HT.06_CustomizeMoraes Temporal Face Lift Needle M12
FL.HT.07_CustomizeMoraes Retrator Face Lift Needle M8
FL.HT.08_CustomizeMoraes Stretcher Face Lift Needle M1.5
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4961758223Primária | 05/12/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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