Dispositivos MédicosCancelado
CYTO-TEK 2500 - CITOCENTRÍFUGA
10346860009
Registro cancelado em 06/12/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
CYTO-TEK 2500 - CITOCENTRÍFUGA
Número de registro
10346860009
Classe de risco
I
Processo
25351206076202121
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
CYTO-TEK 2500 - CITOCENTRÍFUGA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15539323 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL DE USO CYTO-TEK 2500.pdf | 24/11/2021, 19:52 | 4648159217 |
MANUAL DE USO CYTO-TEK 2500.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1553932324/11/2021, 19:52Exp. 4648159217
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3432447210Primária | 02/09/2021 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
343244721002/09/2021
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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