Dispositivos MédicosAtivo
CYTOfast PLUS
80345000302
Informações Gerais
Nome do produto
CYTOfast PLUS
Número de registro
80345000302
Classe de risco
I
Processo
25351003588202056
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(1)
1 EQUIPAMENTO CYTOfast PLUS, 1 MANUAL DE INSTRUÇÕES e 1 TERMO DE GARANTIA
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15303968 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 302 MANUAL CITOFAST PLUS.pdf | 21/10/2021, 12:47 | 4155339218 |
302 MANUAL CITOFAST PLUS.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1530396821/10/2021, 12:47Exp. 4155339218
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0023701209Primária | 16/01/2020 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
002370120916/01/2020
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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